미국헬스케어·바이오2025 – 진행 중머크(MSD)
임상시험 보고서 초안 작성에 쓰는 생성형 AI
머크는 사람이 검토하는 임상 보고서 초안 작업량을 180시간에서 80시간으로 줄였다고 밝혔다
문제
메디컬 라이터는 방대한 임상 데이터를 대조하고 규제 문서 용어로 보고서를 써야 했다.
접근 방식
머크는 표 전처리와 LLM 초안 작성을 결합하고 메디컬 라이터가 감독하게 했다. 팀들은 2025년 초 이 플랫폼으로 첫 실제 임상시험 보고서를 작성해 제출했다.
주요 수치
80 hours사람이 전면 검토한 첫 초안의 작업량, 머크에 따르면 평균 180시간에서 감소
50%머크가 밝힌 초안 오류 감소율
시사점
발표된 작업량 감소에는 사람의 검토가 포함돼 있었다. 의약품 승인 기간이 줄었다고 측정한 결과는 없었다.
분류
출처
출처 요약
[1]Merck2025년 6월 25일
머크는 새 플랫폼으로 작성한 임상 보고서를 제출했다고 밝혔다. 사람이 검토하는 초안 작업량이 줄었고 여러 연구에 걸쳐 오류가 50% 감소했다고 주장했다.
자세한 내용은 원문에서 확인하실 수 있습니다.
등록일 2026년 11월 1일 · 수정일 2026년 11월 1일