Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis

Problématique

Les évaluateurs et inspecteurs de la FDA traitent de grands volumes de documents, tels que des rapports d’événements indésirables, des documents d’étiquetage et des protocoles cliniques.

Approche

Le 2 juin 2025, l’agence a annoncé Elsa, un outil fondé sur un grand modèle de langage pour lire, rédiger et résumer. La FDA cite parmi ses usages le résumé d’événements indésirables, l’accélération des comparaisons de documents d’étiquetage et des examens de protocoles cliniques, et indique que les modèles ne s’entraînent pas sur les données soumises par l’industrie.

Chiffres clés

Aucun chiffre publié

Enseignement

La FDA a mis en place Elsa pour des travaux d’examen portant sur de nombreux documents, en avance sur le calendrier et pour un coût inférieur au budget prévu, selon son commissaire. L’agence n’a pas publié de chiffres sur les gains de temps ni sur la précision.

Catégories

Taille

Grande entreprise

Secteur

Secteur public

Fonction de l’entreprise

Fonctions internes et gestion des connaissancesProduction et qualité

Type d’innovation

Innovation de procédé

Technologie d’IA

IA générative

Mode d’adoption

Solution d’un fournisseur

Objectif

Productivité et rapidité

Type de preuve

Déclaration de l’entreprise

Sources

1. FDA Launches Agency-Wide AI Tool to Optimize Performance for the American People

   U.S. Food and Drug Administration·2 juin 2025Publication gouvernementale

Résumés des sources

Les informations complètes figurent dans les sources d’origine.