美国食品药品监督管理局（FDA）

问题

FDA的审评人员和检查人员要处理大量文件，例如不良事件报告、标签和临床方案。

方法

2025年6月2日，该机构宣布推出Elsa，这是一款用于阅读、写作和摘要的大语言模型工具。FDA列出的用途包括汇总不良事件、加快标签比对和临床方案审评，并称这些模型不会使用业界提交的数据进行训练。

主要数据

暂无公开数据

启示

据FDA局长称，FDA提前推出了面向大量文件审评工作的Elsa，支出低于预算。该机构未公布节省时间或准确率方面的数据。

分类

规模

大型企业

行业

公共部门

业务职能

内部业务与知识管理生产与质量

创新类型

流程创新

AI技术

生成式AI

引入方式

供应商解决方案

目标

工作效率与速度

依据

企业自行披露

来源

1. FDA Launches Agency-Wide AI Tool to Optimize Performance for the American People

   U.S. Food and Drug Administration·2025年6月2日政府发布资料

来源摘要

详细内容请参阅原始来源。